Фармацевтический гигант «Тева» сообщил об утверждении препарата для лечения лейкемии Synribo американской службой контроля над пищевыми продуктами и медикаментами (FDA). Лекарство Synribo досталось «Теве» благодаря приобретению американской биофармацевтической компании Cephalon в прошлом году.
Лекарство утверждено для применения у взрослых пациентов в хронической фазе или при обострении болезни. Утверждение нового препарата прошло по так называемой «ускоренной процедуре», поскольку он уже показал свою эффективность. В «Теве» добавляют, что окончательное утверждение будет дано после представления более полных данных.